Патент на изобретение 2290936


Оглавление:

Способ получения пантокрина для перорального введения


Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к технологии получения лекарственных средств из пантов. Предложен оперативный нетрудоемкий способ получения высокоочищенного пантокрина для перорального введения, обладающего усиленным гипотензивным эффектом.

В способе очищенные и измельченные панты подвергают при перемешивании экстракции смесью 50% водноспиртового раствора и уксусной кислоты pH 3,0 — 3,5 в соотношении сырья к смеси 1:/10 — 12/ в течение 8 — 10 часов, затем настаивают 14 — 16 часов, фильтруют. Полученный раствор прогревают в течение 30 мин при температуре 60 — 70oС, охлаждают, отстаивают и фильтруют, а затем очищают на активированном угле, добавляют пищевую отдушку и расфасовывают во флаконы.
Полученный пантокрин снижает артериальное давление на 41 — 53%.

2 табл. Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к технологии получения лекарственных средств из пантов. Известны способы получения лекарственных средств из тонкоизмельченных пантов пятнистого оленя, марала и изюбра путем последовательной экстракции сначала смесью спирта с уксусной кислотой, а затем эфиром или путем экстракции горячей водой и низшим спиртом с последующим отстаиванием на холоде и концентрированием этих полупродуктов для получения пантокрина для инъекций. Известен также способ получения пантокрина для инъекций, включающий измельчение исходного сырья, экстракцию смесью этилового спирта с уксусной кислотой /последовательно в соотношении ткань: смесь 1:10 и 1:5/1, отстаивание, фильтрацию, упаривание в вакууме, обработку экстракта эфиром и очистку смесью этанола с эфиром последовательно в соотношении этанол: эфир 3:1 и 1:1 и затем этанолом, отстаивание на холоде и центрифугирование.

Прототипом изобретения является промышленная технология получения пантокрина для перорального введения /в виде настойки во фланцах/ из пантов пятнистого оленя, марала, изюбра /1/. Очищенные и измельченные до крошки панты заливают смесью 50% водноспиртового раствора с уксусной кислотой до установления свободного слоя жидкости над сырьем. Экстракцию проводят в 5 этапов; сначала выдерживают трое суток, потом двое, а затем еще три раза в течение суток.

При этом после каждого настаивания экстракт сливают в отстойник. а крошку из пантов заливают снова уксусной смесью.

Свободный в отстойнике экстракт охлаждают раствором хлористого кальция до /-2/oC/-5/oC и снова отстаивают шесть суток.

Полученный пантокрин декантируют, осадок отфильтровывают и расфасовывают во флаконы. Согласно требованиям фармакопейной статьи 42-2323-85, препарат снижает артериальное давление /АД/ не менее чем на 25 30% в зависимости от используемого сырья. Общее технологическое время составляет 14 15 суток и объясняется продолжительной /8 9 суток/ многоэтапной экстракцией, во время которой в удаляемый осадок выпадают биологически активные пептид-липидные комплексы, определяющие гипотензивную способность препарата, а в раствор переходит значительное количество балластных коллагеновых пептидов, связанных аминокислот и свободных нейтральных липидов /особенно холестерин/.

Антимикробная композиция для перорального введения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается антимикробной композиции, для перорального введения, отличающейся тем, что она содержит антибиотик, выбранный из группы, включающей: пенициллины широкого спектра действия, цефалоспорины, тетрациклины, линкозамиды, макролиды, и лактулозу при соотношении активных компонентов 1:1-1:100, причем средний размер частиц лактулозы составляет 100 нм — 200 мкм.

Композиция может быть выполнена в форме таблетки, порошка, капсулы, гранулы, сиропа, суспензии. Введение в состав композиции позволяет повысить эффективность действия входящих в состав композиции антибитиков и снизить их токсичность для микрофлоры кишечника. 7 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается препаративных форм антибиотиков.На протяжении всей истории человечества именно инфекционные болезни представляли наибольшую угрозу для здоровья людей.Величайшей вехой на пути борьбы человечества с инфекционными болезнями явилось открытие и внедрение в клиническую практику антимикробных препаратов.

Благодаря высокой эффективности лечения инфекционных болезней антибиотики первоначально даже называли чудо-препаратами.

Длительное время на нежелательные эффекты при применении антибиотиков просто не обращали должного внимания, хотя их наличие никто и не отрицал: слишком впечатляющими были результаты их применения. Однако сегодня проблема побочных эффектов антибиотиков, приобретает глобальные масштабы, требующие решения.Одной из актуальных проблем клинической медицины является развитие у пациентов на фоне применения антимикробных препаратов антибиотикоассоциированных диарей и колитов.Недостаточная информированность врачей о данной проблеме приводит к тому, что диареи у пациентов, получающих антибактериальную терапию, чаще всего объясняют «дисбактериозом кишечника», который может служить лишь фоном для колонизации кишечника потенциально патогенной микрофлорой.На сегодняшний день как один из наиболее важных этиологических факторов развития диарей и колитов рассматривается C.difficile, но они могут быть обусловлены и другими микробами, такими как Salmonella spp., Clostridium perfringens тип A, Staphylococcus aureus и, возможно, грибы рода Candida.Основными антибактериальными препаратами, применяемыми при инфекции С.

difficile, являются метронидазол и ванкомицин, которые сопоставимы по своей клинической эффективности, и некоторые другие менее эффективные антибиотики. К сожалению, практически ни одна из применяемых схем этиотропной терапии инфекции C.difficile не гарантирует санацию кишечника от спор клостридий, в связи с чем, как правило, появляются рецидивы.Поскольку ключевым фактором нежелательных эффектов, связанных с применением антибиотиков, является нарушение состава эндогенной микрофлоры кишечника, перспективными выглядят рекомендации по применению биопрепаратов, в частности непатогенных дрожжей Saccharomyces boulardii.

Однако их прием также не гарантирует предотвращения

Нетканый материал медицинского назначения, обладающий ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью, и перевязочное средство на его основе

Изобретение относится к медицине.

Описан нетканый материал медицинского назначения, содержащий волокнистую основу и неорганический порошок, предназначенный для закрытия ран.

Нетканый материал, обладающий ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью, содержит, по меньшей мере, один слой нетканого полимерного волокнистого материала, при этом на его волокнах закреплены высокопористые частицы гидрата оксида алюминия.

Описано перевязочное средство, обладающее ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью, которое содержит, по меньшей мере, один слой вышеописанного нетканого материала и, по меньшей мере, один второй слой атравматичного материала.

Описано применение фильтрующего материала, содержащего в качестве основы нетканый полимерный волокнистый материал, полученный методом электроформования, на волокнах которого закреплены частицы гидрата оксида алюминия, для изготовления материалов медицинского назначения, обладающих ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью. Описанное перевязочное средство является гибким и эластичным.

4 н. и 12 з.п. ф-лы, 21 табл., 5 ил.

Изобретение относится к абсорбирующим нетканым материалам, содержащим неорганические порошки, и может быть использовано в медицине, особенно относится к производству перевязочных средств (медицинских салфеток, повязок и т.п.), предназначенных для закрытия ран. В настоящее время известно значительное количество перевязочных средств, используемых в клинической практике.

Однако нет универсального средства, которое соответствовало бы всем критериям, предъявляемым к перевязочным средствам. Наиболее известными средствами, используемыми в качестве перевязочного материала, накладываемого непосредственно на рану, являются стерильные марлевые салфетки, либо пропитанные различными лечебными препаратами либо прикрывающие наложенные на ткани мази и порошки.
Основным недостатком марлевых повязок являются высокие адгезивные свойства по отношению к раневой поверхности.

Это замедляет заживление, приводит к болевым ощущениям и травматизации тканей при смене повязки.

Смена повязки приводит к повторному болевому и механическому раздражению раны, что, в свою очередь, не способствует сокращению сроков регенерации раны. Известно раневое покрытие [RU 2314834 C1, 2008] на основе тканых и нетканых материалов природного или синтетического происхождения, содержащее частицы металла, обладающего биологической активностью к патогенной флоре, при этом в качестве частиц металла оно содержит наночастицы серебра от 80 до 99,7%, железа от 0,1 до 20%, алюминия от 0,1 до 20%, меди от 0,1 до 20%, которые нанесены в вакуумной камере с помощью магнетронного напыления. Использование частиц металлов, относящихся к тяжелым металлам, придает раневому покрытию некоторую токсичность.

Известна [US 200810026041 A1, 2008] медицинская нетканая структура, включающая: а) нановолокна оксида алюминия, б) вторые волокна, смешанные с нановолокнами оксида алюминия, и вторые волокна,

задвижка

, , Изобретение относится к области нефтяного и химического машиностроения и может быть использовано в качестве запирающего устройства на трубопроводах, транспортирующих нефть или техническую воду, а также для перекрытия каналов устьевой арматуры фонтанных, насосных и нагнетательных скважин при промышленной добыче нефти.Эффективность промышленной добычи нефти определяется надежностью используемых при этом технических средств, которые часто работают под высоким давлением химически активной среды.

Элементы запорной арматуры, в частности задвижки, имеют ограниченный срок службы и затраты на их ремонт часто превышают их первоначальную стоимость. Поэтому актуальной задачей является разработка таких конструкций задвижек, которые не требуют больших затрат на ремонт и могут работать в сложных климатических условиях в течение нескольких лет.Известна [1], выполненная в виде поворотного затвора, содержащая корпус, в котором подвижно с образованием зоны регулирования размещен дисковый запорный орган в виде шибера с проходным каналом, в котором корпус состоит из двух частей, соединенных между собой болтами и имеющих уплотнительные элементы для исключения утечек рабочей среды.Недостатком такой задвижки является недостаточная надежность, обусловленная тем, что при быстром открытии или закрытии ее происходит резкое изменение силы, действующей на шибер со стороны действия рабочей среды, что приводит к интенсивному износу уплотнительных элементов и контактным деформациям рабочих поверхностей шибера.Наиболее близкой к предлагаемой по технической сути является [2], содержащая выполненный из двух частей корпус, между которыми жестко закреплено распорное кольцо, во внутренней полости которого с возможностью поворота в своей плоскости в пределах зоны регулирования размещен дисковый шибер с проходным каналом, образующий с распорным кольцом замкнутую периферийную полость и взаимодействующий с опорными поверхностями корпуса через выполненные в нем упорные подшипники в виде контурных уплотнительных элементов, охватывающих зону регулирования по наименьшей траектории.Недостатком такой задвижки является недостаточная надежность, обусловленная тем, что при быстром открытии или закрытии ее происходит резкое изменение силы, действующей на шибер со стороны действия рабочей среды, что приводит к интенсивному износу уплотнительных элементов и контактным деформациям рабочих поверхностей шибера, возможности перекоса уплотнительных элементов при повороте шибера, а также скапливанию в периферийной полости между шибером, распорным кольцом и корпусом рабочей среды с механическими примесями, вызывающими преждевременный износ уплотнительных элементов и рабочих поверхностей шибера.Технической задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение надежности задвижки, выражающееся в увеличении срока ее эксплуатации до первого ремонта.Поставленная техническая задача решена за счет того, что в известной задвижке, содержащей выполненный из двух

способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью

Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии.

Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16°С.

затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16°С ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18±2°С. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, что достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др. Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве средства для поддерживающей терапии.

8 н. и 1 з.п. ф-лы, 42 табл. (56) (продолжение): CLASS=»b560m»GB 1161896 A1, 20.08.1969. US 2004063631 A, 01.04.2004. US 2002177554 A, 28.11.2002. RU 2104702 С1, 20.02.1998. RU 2163129 C1, 20.02.2001.

RU 1218521 A1, 30.06.1994. SU 1112606 A1, 20.08.1996. FR 2583982 A1, 02.01.1987.

Патент №2290936 — Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью

Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии.

Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16°С.

затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16°С ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18±2°С. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, что достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др. Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве средства для поддерживающей терапии.

8 н. и 1 з.п. ф-лы, 42 табл.(56) (продолжение): CLASS=»b560m»GB 1161896 A1, 20.08.1969.

US 2004063631 A, 01.04.2004. US 2002177554 A, 28.11.2002. RU 2104702 С1, 20.02.1998. RU 2163129 C1, 20.02.2001.

RU 1218521 A1, 30.06.1994. SU 1112606 A1, 20.08.1996.

FR 2583982 A1, 02.01.1987. Код Наименование МПК A61K 35/12Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения — материалы из млекопитающих животных или птицМПК A61K 35/26Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения — лимфа; лимфатическая железа; зобная железаМПК A61K 35/32Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения — кости; сухожилия; зубы; хрящикостный мозг 35/28МПК A61K 35/39Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения — поджелудочная железаМПК A61K 35/407Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения — печеньМПК A61K 35/44Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения — глаза; сосуды; пуповинаМПК A61K 35/55Лекарственные

RU2399042C1 — Способ определения давности выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей — Google Patents

Способ определения давности выполнения реквизитов в документах по относительному содержанию в их штрихах летучих растворителей Publication number RU2399042C1 RU2399042C1 RU2009124748/28A RU2009124748A RU2399042C1 RU 2399042 C1 RU2399042 C1 RU 2399042C1 RU 2009124748/28 A RU2009124748/28 A RU 2009124748/28A RU 2009124748 A RU2009124748 A RU 2009124748A RU 2399042 C1 RU2399042 C1 RU 2399042C1 Authority RU Russia Prior art keywords stroke strokes solvent paper chromatogram Prior art date 2009-06-30 Application number RU2009124748/28A Other languages Inventor Элеонора Александровна Тросман (RU) Элеонора Александровна Тросман Георгий Соломонович Бежанишвили (RU) Георгий Соломонович Бежанишвили Наталья Александровна Батыгина (RU) Наталья Александровна Батыгина Original Assignee Государственное учреждение Российский Федеральный центр судебной экспертизы при Министерстве юстиции Российской Федерации Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.) 2009-06-30 Filing date 2009-06-30 Publication date 2010-09-10 2009-06-30 Application filed by Государственное учреждение Российский Федеральный центр судебной экспертизы при Министерстве юстиции Российской Федерации filed Critical Государственное учреждение Российский Федеральный центр судебной экспертизы при Министерстве юстиции Российской Федерации 2009-06-30 Priority to RU2009124748/28A priority Critical patent/RU2399042C1/ru 2010-09-10 Application granted granted Critical 2010-09-10 Publication of RU2399042C1 publication Critical patent/RU2399042C1/ru

  1. 230000014759 maintenance of location Effects 0 abstract 3
  2. 230000001965 increased Effects 0 abstract 1
  3. 239000007789 gases Substances 0 abstract 2
  4. 239000002904 solvents Substances 0 abstract title 4
  5. 239000000975 dyes Substances 0 abstract 1
  6. 239000000126 substances Substances 0 abstract 2
  7. 238000002798 spectrophotometry method Methods 0 abstract 1
  8. 239000000969 carrier Substances 0 abstract 1
  9. 230000000694 effects Effects 0 abstract 1
  10. 238000000862 absorption spectrum Methods 0 abstract 1
  11. 239000000284 extracts Substances 0 abstract 2
  12. 238000004040 coloring Methods 0 abstract 1
  13. 239000000203 mixtures Substances 0 abstract 1
  14. 238000004458 analytical methods Methods 0 abstract 5
  15. 230000000875 corresponding Effects 0 abstract 1
  16. 238000000386 microscopy Methods 0 abstract 1
  17. 239000000047 products Substances 0 abstract 4
  18. 238000005516 engineering processes Methods 0 abstract 1
  19. 239000000463 materials Substances 0 abstract 2

Изобретение относится к технической экспертизе документов и может быть использовано при определении подлинности и возраста различного вида документов, реквизиты в которых выполнены пастами для шариковых ручек, чернилами для гелиевых ручек, струйным способом печати, штемпельными красками.

Мобильная рекламная конструкция

Изобретение относится к устройствам, предназначенным для обеспечения передвижной наглядной и мобильной рекламы, несущей сведения для привлечения внимания потенциальных покупателей и пользователей услуг. , содержащая наземное транспортное средство в виде автомобиля с закрепленным на нем носителем рекламы в виде модульного светодиодного экрана, причем носитель рекламы выполняют на боковой поверхности цилиндра с овальным основанием, длинную ось овала совмещают с длинной осью кузова автомобиля, а короткую ось овала совмещают с короткой осью кузова, модульный светодиодный экран исполняют с переменным изгибом овального основания цилиндра, начало и конец бегущего транслируемого видиоролика фиксируют на длинной оси овального модульного светодиодного экрана за кабиной автомобиля, мобильную рекламную конструкцию снабжают системой устройств контроля напряжения электроэнергии непрерывной работы модульного светодиодного экрана. Контур цилиндра с овальным основанием выполняют из прямоугольных труб.

Контур нижнего основания цилиндра закрепляют на платформе кузова, а между собой контуры нижнего и верхнего оснований цилиндра соединяют вертикальными балками, обеспечивающими монтаж модулей светодиодного экрана.

Контур верхнего основания цилиндра соединяют балками, параллельными малой оси овала, на которых монтируют крышу с люком. В систему устройств контроля напряжения электроэнергии включают: аккумулятор автомобиля, преобразователь напряжения 12/220 В, генератор электроэнергии 220 В, стабилизатор напряжения, реле контроля напряжения электроэнергии от преобразователя напряжения 12/220 В и запуска генератора электроэнергии 220 В. Техническим результатом является повышение эффективности информативности рекламы.

4 з.п. ф-лы Изобретение относится к устройствам, предназначенным для обеспечения передвижной наглядной и мобильнойрекламы, несущей сведения для привлечения внимания потенциальных покупателей и пользователей услуг к изделиям производителей, к изготовителям этих изделий и организациям, обслуживающим население.Известна мобильная рекламная конструкция,содержащая наземное транспортное средство в виде автомобиля с закрепленным на нем носителем рекламы (Патент RU №47558, Кл.
G 09 F 19/18, опубликован 27.08.2005 г.Бюл. №24).Носитель рекламы в данной конструкции выполнен в виде экранно-проецирующего средства, состоящего из проектора, отражающей поверхности и экрана.

Информативность данной рекламы выше за счет использования рекламных роликов.Недостатками известной конструкции является невозможность ее использования в светлое время суток.Известна мобильная рекламная установка «Призмобиль» содержащая транспортное средство с опорной поверхностью, подходящей для размещения несущей конструкции, предназначенной для удержания, по меньшей мере, одного носителя рекламной информации, выполненного в виде установленных в корпусе множества размещенных на гранях призм элементов, составляющих меняющееся с заданной последовательностью рекламное изображение(Патент RU №38994, Кл.

G 09 F 21/04, опубликован 10.04.2004 г.Бюл.

№ 19)

Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью

Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии.

, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16°С.

затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16°С ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18±2°С. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, что достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др.

Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве средства для поддерживающей терапии. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 42 табл. Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии.Известен способ получения пептидов из животного сырья, а именно из эпифиза крупного рогатого скота (патент РФ №2136296, 1997), который измельчают, экстрагируют в растворе уксусной кислоты, замораживают при температуре минус 5-20°С и оттаивают, после чего предварительно осветленный экстракт подвергают ультрафильтрации в тангенциальном потоке на мембранах с порогом пропускания 10 кД.

Выход целевого продукта с единицы сырья составляет 12 г на 1 кг исходного сырья. Получаемый пептидный комплекс согласно способу, описанному в патент РФ №2136296, не содержит белковых контаминации (отрицательная реакция на белок с трихлоруксусной кислотой, а также данные высокоэффективной жидкостной хроматографии), отвечает критериям подлинности (максимум поглощения в УФ спектре составляет 270±5 нм) и обладает специфической активностью.Известен способ получения пептидного

Заблуждения о патентовании

В этой статье мы рассмотрим некоторые заблуждения, в которые верят молодые изобретатели или руководители фирм и состоявшихся компаний. Хотя само понятие «патент» и «патентование изобретений» достаточно плотно вошли в словарный запас бизнесменов, суть патентования необходимо разъяснить подробнее.

Заблуждение первое: Многие считают, что начало производства какого-либо устройства, прибора и т.п. невозможно без . То есть предполагается следующая последовательность – идея технического решения, ее патентование, запуск производства. В реальности, производителю не обязательно иметь патент, чтобы начать производство.

Патентование изобретения или полезной модели во времени и пространстве никак не связано с фактическим его выпуском. Вы в равной степени можете иметь патент на изобретение и не начинать производство, и начать производство, не имея патента на изобретение или полезную модель. Таким образом, Вам патент на изобретение не дает каких-либо преференций относительно Вашего производства, но, он дает Вам огромные преференции перед производствами Ваших конкурентов.

Вы, как правообладатель патента на изобретение или полезную модель, можете запрещать его использование, или иным образом своим правом распоряжаться – например, продавать лицензии (право на использование) на выпуск продукции по вашему изобретению. Заблуждение второе: Многие считают, что патент на изобретение является исключительным гарантом того, что изобретение полностью защищено, и никто не будет использовать запатентованную технологию в своей продукции. Однако, в большей степени, это задачи самого правообладателя.

Кроме владельца изобретения, никто не будет отслеживать действия конкурентов и технологии, которые они используют. Несомненно, существуют определенные государственные заградительные механизмы, но в по больше части, они направлены на предотвращение импорта контрафактной продукции.

Поэтому, наличие у Вас патента на изобретение или полезную модель предоставляет Вам исключительные права на это изобретение или полезную модель, но инициировать запреты на неправомерное использование должны Вы, как правообладатель. Заблуждение третье: Многие считают, что могут запатентовать свое изобретение или полезную модель в любой момент.

Однако, одним из существенных условий патентования изобретения или полезной модели является несоответствие Вашего изобретения или полезной модели существующему уровню техники. Если вы изобрели что-то, опубликовали или иным образом распространили информацию о Вашем изобретении, то Вы своими руками «повысили» существующий уровень техники в Вашей отрасли до уровня своего изобретения, и у вас есть строго ограниченный срок, в течение которого Вы можете подать заявку на изобретение или полезную модель так, чтобы Ваше изобретение или полезную модель, экспертиза не противопоставила Вашей заявке.

Такого развития событий можно избежать, создав для Вашего технического решения режим коммерческой тайны на предприятии и не выпуская сведений в свободный доступ. Такой режим позволит

RU2201625C2 — Способ получения энергии и реактор для его реализации — Google Patents

Способ получения энергии и реактор для его реализации Publication number RU2201625C2 RU2201625C2 RU2000126315/06A RU2000126315A RU2201625C2 RU 2201625 C2 RU2201625 C2 RU 2201625C2 RU 2000126315/06 A RU2000126315/06 A RU 2000126315/06A RU 2000126315 A RU2000126315 A RU 2000126315A RU 2201625 C2 RU2201625 C2 RU 2201625C2 Authority RU Russia Prior art keywords target particles characterized chamber energy Prior art date 2000-10-19 Application number RU2000126315/06A Other languages Other versions Inventor В.С.

Леонов Original Assignee Леонов Владимир СеменовичПилкин Виталий Евгеньевич Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.) 2000-10-19 Filing date 2000-10-19 Publication date 2003-03-27 2000-10-19 Application filed by Леонов Владимир Семенович, Пилкин Виталий Евгеньевич filed Critical Леонов Владимир Семенович 2000-10-19 Priority to RU2000126315/06A priority Critical patent/RU2201625C2/ru 2002-09-27 Publication of RU2000126315A publication Critical patent/RU2000126315A/ru 2003-03-27 Application granted granted Critical 2003-03-27 Publication of RU2201625C2 publication Critical patent/RU2201625C2/ru

  1. 239000002826 coolant Substances 0 abstract 3
  2. 239000002245 particles Substances 0 abstract 6
  3. 239000000126 substances Substances 0 abstract 1
  4. 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0 abstract 1
  5. 239000000843 powders Substances 0 abstract 1
  6. 230000000694 effects Effects 0 abstract 2
  7. 230000002829 reduced Effects 0 abstract 1
  8. 239000000463 materials Substances 0 abstract 1
  9. 238000005365 production Methods 0 abstract 1
  10. 230000035515 penetration Effects 0 abstract 1
  11. 230000001133 acceleration Effects 0 abstract 1
  12. 238000010248 power generation Methods 0 abstract 1
  13. 238000007600 charging Methods 0 abstract 1
  14. 238000004140 cleaning Methods 0 abstract 1

Изобретение относится к области промышленной энергетики и может быть использовано для создания реакторов, предназначенных для получения тепловой и электрической энергии.

Получение энергии осуществляют путем синтеза элементарных частиц и их античастиц в результате воздействия полей ударных деформаций в веществе за счет эффекта сверхглубокого проникновения в мишень потока тонкодисперсного порошка частиц с размерами порядка 10 мкм и более при их ускорении до скоростей порядка 1000 м/с и более. Частицы ускоряют до значений скорости, при которой начинают регистрироваться вспышки кратерообразующих взрывов на поверхности мишени, а затем скорость частиц уменьшают до исчезновения вспышек. Поток формируют коаксиальным относительно цилиндрической мишени с расщеплением его на отдельные потоки в виде веера.

Реактор для осуществления способа включает герметичный загрузочный бункер для порошка частиц

agentstvo-prava.ru

Стоимость основных и дополнительных услуг эксперта:

  1. экспертиза по существу, проводимая на протяжении года – 4 700 рублей + по 2 800 рублей за каждый пункт формулы, более одного + 5 400 рублей за каждый пункт формулы, превышающий 5-й;
  2. продление сроков ответа на запрос эксперта по возникающим вопросам в ходе исследования – 800 рублей за каждый месяц;
  3. восстановление срока принятия документов – 2 100 рублей.
  4. экспертиза по существу, проводимая в 7-месячный срок со дня подачи ходатайства, при наличии отчёта по информационному поиску – 12 500 рублей + по 9 200 рублей за пункты формулы, более 1;
  5. проведение информационного поиска и предоставление по нему отчёта – 9 500 рублей + по 6 200 рублей за каждый пункт формулы, более 1;

Вышеуказанные цены утверждены постановлением Правительства РФ № 1151 от 23 сентября 2017 г.

Описание должно содержать такие составляющие:

  1. перечень последовательностей (для химических формул);
  2. раскрытие сущности объекта – описывается как удалось решить проблему с помощью изобретения, технический результат использования объекта;
  3. уровень техники – описываются известные аналоги продукта и проблема, решённая с помощью изобретения;
  4. осуществление изобретения – описывается, как пользоваться объектом, чтобы достичь нужного результата;
  5. название изобретения;
  6. индекс объекта, выбираемый из Международной патентной классификации;
  7. область техники, в которой может применяться объект;
  8. описание чертежей (если они необходимы для объекта);
  9. информацию о проведённых доклинических исследованиях (для лекарств).
  • Далее нужно составить формулу изобретения.

Важно Экспертиза – наиболее длительный этап патентования.

Итоговое решение обычно принимается в течение одного-двух лет с момента подачи изначальной заявки.

Выдача патента и регистрация изобретения После принятия положительного решения относительно выдачи патента, изобретение подлежит регистрации, а сведения о нём публикуются в бюллетене Роспатента. Стоимость регистрации изобретения и публикации данных о нём составляет 3 000 рублей. Как зарегистрировать патент в специальном реестре?

Регистрацию патента на изобретение государственные органы проводят самостоятельно, занося необходимые сведения в Госреестр изобретений РФ. Чтобы получить патент на руки, следует заплатить 1 500 рублей.

Правовой статус патентообладателя Патентообладатель имеет исключительные права на своё изобретение. Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии.