Типы наследования в генетике

Типы наследования в генетике

> > Чему равна вероятность рождения у пробанда здорового ребенка? Решение: Генная запись скрещивания: Здоровая Больной Р ?

АА х ? аа Типы гамет А а F1 Аа Здоровые Вероятность рождения здорового ребенка (генотип Аа): Р = 1/1 = 1 (100%) Ответ: Вероятность рождения у пробанда здорового ребенка равна 1 (100%). Определите тип наследования, генотип пробанда в следующих родословных. Родословная 1. Родословная 2.

Родословная 3. Родословная 4. Родословная 5. Дополнения При составлении родословных применяют стандартные обозначения.

Персона (индивидуум), с которого начинается исследование, называется пробандом (если родословная составляется таким образом, что от пробанда спускаются к его потомству, то ее называют генеалогическим древом). Потомок брачной пары называется сиблингом, родные братья и сестры – сибсами, кузены – двоюродными сибсами и т.д.

Важно В случае неполной пенстрантности здоровые люди, родители которых страдали аутосомно-доминант- ным заболеванием, могут иногда иметь больных детей.

1. 6) Варьирующая экспрессивность. Экспрессивность — это качественная характеристика степени выраженности признака, а в случае заболевания она выражает степень тяжести его течения. Она очень варьируется при аутосом- но-доминантных болезнях у разных пациентов, даже если они являются родственниками. Так, человек с очень легким течением патологического процесса может иметь тяжелобольного ребенка.
2. 7) Различный возраст начала заболевания. Многие ауто- сомно-доминантныс заболевания возникают не с момента рождения, а спустя годы, некоторые даже с 40- 50 лет (например, хорея Гентингтона).

Аутосомно-рецессивный тип наследования мендслирующих признаков у человека:

1. 1) Ген расположен на аутосоме, следовательно, мужчины и женщины могут иметь данный признак с одинаковой вероятностью.
2. 2) Действие аутосомно-рецсссивного гена реализуется во внешнем признаке, только если он находится в гомозиготном состоянии.

   При этом на матрице такого гена либо совсем нс образуется белок, либо этот полипептид нс в состоянии осуществлять свои функции. Поэтому аутосомно-рсцессивные заболевания характеризуются дебютом в раннем возрасте, тяжелым течением и высокой летальностью. В основном это болезни детского возраста, и такие пациенты редко могут иметь потомство.

Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям (так как передают им только Y-хромосому).

Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования наблюдается, когда ген, определяющий признак, хоть и локализуется в аутосоме, но проявляется только у одного из полов. Так, например, признак количества белка в молоке проявляется только у самок. У самцов он не активен. Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе.

Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну. Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме.

Такой признак, независимо от того доминантный он или рецессивный, проявится у всех сыновей и ни у одной дочери.

Биология

Под типом наследования обычно понимают наследование того или иного признака в зависимости от того, в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий его ген (аллель), а также является ли он доминантным или рецессивными.

В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1) аутосомно-доминантный, 2) аутосомно-рецессивный, 3) сцепленное с полом доминантное наследование и 3) сцепленное с полом рецессивное наследование. Из них отдельно выделяют 4) ограниченный полом аутосомный и 5) голандрический типы наследования.

Кроме того, существует 6) митохондриальное наследование.

При аутосомно-доминантном типе наследования аллель гена, определяющий признак, находится в одной из аутосом (неполовых хромосомах) и является доминантным. Такой признак будет проявляться во всех поколениях. Даже при скрещивании генотипов Aa и aa, он будет наблюдаться у половины потомства.

В случае аутосомно-рецессивного типа признак может не проявляться у одних поколений и проявиться у других.

Сцепленное с полом доминантное наследование похоже на аутосомно-доминантное с одним лишь различием: у пола, чьи половые хромосомы одинаковы (например, XX у многих животных это женский организм), признак будет проявляться в два раза чаще, чем у пола с разными половыми хромосомами (XY).

Это связано с тем, что если аллель гена находится в X-хромосоме мужского организма (а у партнера такого аллеля вообще нет), то все дочери будут его обладателями, и ни один из сыновей. Если же обладателем сцепленным с полом доминантным признаком является женский организм, то вероятность его передачи одинакова обоим полам потомков.

При сцепленном с полом рецессивном типе наследования также может наблюдаться проскок поколений, как и в случае аутосомно-рецессивного типа. Это наблюдается, когда женские организмы могут быть гетерозиготами по данному гену, а мужские не несут рецессивный аллель.

При скрещивании женщины-носителя со здоровым мужчиной у ½ сыновей проявится рецессивный ген, а ½ дочерей будут носителями. У человека так наследуются гемофилия и дальтонизм.

Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям (так как передают им только Y-хромосому). Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования наблюдается, когда ген, определяющий признак, хоть и локализуется в аутосоме, но проявляется только у одного из полов. Так, например, признак количества белка в молоке проявляется только у самок.

У самцов он не активен. Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе. Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну.

Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме.

Типы наследования признаков

Под типом наследования обычно понимают наследование того или иного признака в зависимости от того, в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий его ген (аллель), а также является ли он доминантным или рецессивными.

В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1) аутосомно-доминантный, 2) аутосомно-рецессивный, 3) сцепленное с полом доминантное наследование и 3) сцепленное с полом рецессивное наследование. Из них отдельно выделяют 4) ограниченный полом аутосомный и 5) голандрический типы наследования. Кроме того, существует 6) митохондриальное наследование.

При аутосомно-доминантном типе наследования аллель гена, определяющий признак, находится в одной из аутосом (неполовых хромосомах) и является доминантным. Такой признак будет проявляться во всех поколениях.

Даже при скрещивании генотипов Aa и aa, он будет наблюдаться у половины потомства. В случае аутосомно-рецессивного типа признак может не проявляться у одних поколений и проявиться у других.

Если родители гетерозиготы (Aa), то они являются носителями рецессивного аллеля, но обладают доминантным признаком.

Это связано с тем, что если аллель гена находится в X-хромосоме мужского организма (а у партнера такого аллеля вообще нет), то все дочери будут его обладателями, и ни один из сыновей.

Если же обладателем сцепленным с полом доминантным признаком является женский организм, то вероятность его передачи одинакова обоим полам потомков.

При сцепленном с полом рецессивном типе наследования также может наблюдаться проскок поколений, как и в случае аутосомно-рецессивного типа.

Это наблюдается, когда женские организмы могут быть гетерозиготами по данному гену, а мужские не несут рецессивный аллель. При скрещивании женщины-носителя со здоровым мужчиной у ½ сыновей проявится рецессивный ген, а ½ дочерей будут носителями. У человека так наследуются гемофилия и дальтонизм.

Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям (так как передают им только Y-хромосому).

Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования наблюдается, когда ген, определяющий признак, хоть и локализуется в аутосоме, но проявляется только у одного из полов. Так, например, признак количества белка в молоке проявляется только у самок. У самцов он не активен. Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе.

Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну. Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме. Такой признак, независимо от того доминантный он или рецессивный, проявится у всех сыновей и ни у одной дочери.

Типы наследования менделирующих признаков у человека

110 | ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА С ОСНОВАМИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ Таблица 4.12 Г аметы X X Х° 9 Х°Х больна 9 Х°Х больна У О* ХУ здоров О* ХУ здоров 3) Если в семье больна мать, то заболевание обнаруживается у 50% детей независимо от их пола:

Таблица 4.13 Г аметы х° X X хих XX У Х°У ХУ 50% больных 50% здоровы В результате в семьях, в которых наследуется Х-сцсп- ленное доминантное заболевание, больных женщин оказывается в два раза больше, чем больных мужчин. 4) При патологических состояниях, передающихся в соответствии с Х-сцепленным доминантным типом наследования, мужчины часто имеют более тяжелое нарушение состояния здоровья, так как у них отсутствует компенсирующее влияние нормального аллеля.

В некоторых случаях поражение плодов мужского пола оказывается настолько сильным, что это приводит к их внутриутробной гибели. В таких семьях заболевание обнаруживается только у женщин, но регистрируются повторные случаи спонтанных абортов и мертворождений.

• (Генетика человека с основами медицинской генетики)
• (Психогенетика)
• (Генетика человека с основами медицинской генетики)
• (Генетика человека с основами медицинской генетики)
• (Бюджетная система Российской Федерации)
• (Государственное регулирование национальной экономики)
• (Внутреннее трение и механическая спектроскопия металлических материалов)
• (Методика обучения информатике)
• (Время и пространство как категории текста: теория и опыт исследования (на материале поэзии М.И. Цветаевой и З.Н. Гиппиус))

© Портал студенческих и научных материалов Ozlib.com (info{aт}ozlib.com) © 2017 — 2020

Типы наследования признаков

Поделись с друзьями Нужна помощь в написании работы?

Характер наследования, прослеживаемый в чреде поколений, определяется тем, доминантный или рецессивный признак исследуется, и в какой хромосоме локализован ген, контролирующий этот признак.

Различают следующие типы наследования признаков: а) Аутосомно-доминантный тип наследования признаков характеризуется проявлением признака во всех поколениях (без «проскока») и у обоих полов примерно с одинаковой частотой встречаемости (рис.1). Ген, определяющий признак, находится в одной из 22 аутосом (т.

Примеры:

1. семейная гиперхолестеринемия;
2. свободная мочка уха по отношению к приросшей мочке;
3. ахондроплазия.

Рис.

1. Аутосомно-доминантный тип наследования б) Аутосомно-рецессивный тип наследования признаков характеризуется проявлением признака у потомков родителей, которые не имели его – наблюдается «проскок поколений» (рис. Примеры:

1. муковисцедоз;
2. андро-генитальный синдром.
3. фенилкетонурия;

Рис.2.

Степень проявления признака у гетерозиготных женщин, как правило, ниже, чем у гемизиготных мужчин, что во многом объясняется инактивацией одной из X-хромосом у женщин.

Ген, определяющий признак, находится в половой X-хромосоме, доминантный.

Примеры:

1. синдром Леша-Нихена;
2. гемофилия А;
3. дальтонизм.

Рис. 3. Сцепленный с полом рецессивный тип наследования г) Аутосомный, ограниченный полом тип наследования наблюдается в случаях аутосомной локализации гена, который его определяет, и физической возможности его проявления у особей только одного пола (процент белка в молоке или форма проявления вторичных половых признаков) (рис.

4). Этот тип наследования похож на сцепленное с полом рецессивное наследование. Главное отличие – при сцепленном полом рецессивном наследовании признак никогда не передается от отца к сыну. Пример:

1. моно- и билатеральный крипторхизм.

Рис.

4. Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования д) Голандрический тип наследования проявляется, если ген, определяющий признак, находится в Y-хромосоме.

Поскольку в норме у мужчин только одна Y-хромосома, он всегда находится в гемизиготном состоянии.

Наследственность

Содержание статьиНАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, присущее всем живым существам свойство быть похожим на своих родителей. Однако особи каждого вида, будучи в целом схожими, все же различны и имеют свои, индивидуальные особенности (признаки). Но и эти признаки наследуются – передаются от родителей к детям.

Генетические основы наследственности и есть предмет настоящей статьи. Также по теме: Многоклеточные организмы, как здания, сложены из миллионов кирпичиков – клеток.

Основным «строительным» материалом клетки являются белки. У каждого типа белка – своя функция: одни входят в состав клеточной оболочки, другие – создают защитный «чехол» для ДНК, третьи передают «инструкции» о том, как производить белки, четвертые регулируют работу клеток и органов, и т.д. Каждая молекула белка представляет собой цепочку из многих десятков, даже сотен звеньев – аминокислот; такую цепь называют полипептидной.

Сложные белки могут состоять из нескольких полипептидных цепей. В процессе жизнедеятельности белки расходуются, и потому регулярно воспроизводятся в клетке.

Их полипептидные цепи строятся последовательно – звено за звеном, и эта последовательность закодирована в ДНК.

ДНК – длинная двухцепочечная молекула; состоит из отдельных звеньев – нуклеотидов.

Всего имеется четыре типа нуклеотидов, обозначаемых как А (аденин), Г (гуанин), Т (тимин), Ц (цитозин). Тройка нуклеотидов (триплет) кодирует одну аминокислоту согласно т.н. генетическому коду. ДНК хранится в ядре клетки в виде нескольких «упаковок» – хромосом.

Также по теме: Участок ДНК, в котором закодирована определенная полипептидная цепь, называется геном.

Скажем, его фрагмент «TЦT ТГГ» кодирует аминокислотное звено: «серин-триптофан». Основная функция генов – поддержание жизнедеятельности организма путем производства белков в клетке, координация деления и взаимодействия клеток между собой.

Гены у разных индивидов даже одного вида могут различаться – в пределах, не нарушающих их функцию. Каждый ген может быть представлен одной или большим числом форм, называемых аллелями. Все клетки организма, кроме половых клеток, содержат по два аллеля каждого гена; такие клетки называют диплоидными.

Если два аллеля идентичны, то организм называют гомозиготным по этому гену; если аллели разные, то – гетерозиготным.

Также по теме: Аллели эволюционно возникли и возникают как мутации – сбои в передаче ДНК от родителей к детям.

Например, если бы в указанной выше нуклеотидной последовательности «TЦT ТГГ» третий нуклеотид, Т, ошибочно передался бы ребенку как Ц, то вместо родительского «серин-триптофан» он бы имел фрагмент белка «аланин-триптофан», поскольку триплет TЦЦ кодирует аминокислоту аланин. Аллели, прошедшие апробацию отбором (см. ), и образуют то наследственное разнообразие, которое мы сейчас наблюдаем, – от цвета кожи, глаз и волос до физиологических и эмоциональных реакций.

ДНК защищена от внешних воздействий «упаковкой» из белков и организована в хромосомы, находящиеся в ядре клетки. В хромосоме регулируется активность генов, их

Основные генетические понятия. Закономерности наследственности.

Генетика человека.

Генетика — наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов. Наследственность — способность организмов передавать из поколения в поколение свои признаки (особенности строения, функций, развития).

Изменчивость — способность организмов приобретать новые признаки. Наследственность и изменчивость — два противоположных, но взаимосвязанных свойства организма.

Основные понятия Ген и аллели. Единицей наследственной информации является ген.

Ген (с точки зрения генетики) — участок хромосомы, определяющий развитие у организма одного или нескольких признаков. Аллели — различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определённом локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака. Гомологичные хромосомы имеются только в клетках, содержащих диплоидный набор хромосом.

Их нет в половых клетках (гаметах) эукариот и у прокариот. Признак (фен) — некоторое качество или свойство, по которому можно отличить один организм от другого. Доминирование — явление преобладания у гибрида признака одного из родителей.

Доминантный признак — признак, проявляющийся в первом поколении гибридов.

Рецессивный признак — признак, внешне исчезающий в первом поколении гибридов. Признаки доминантные рецессивные Карликовость Нормальный рост Полидактилия (многопалость) Норма Курчавые волосы Прямые волосы Не рыжие волосы Рыжие волосы Раннее облысение Норма Длинные ресницы Короткие ресницы Крупные глаза Маленькие глаза Карие глаза Голубые или серые глаза Близорукость Норма Сумеречное зрение (куриная слепота) Норма Веснушки на лице Отсутствие веснушек Нормальная свёртываемость крови Слабая свёртываемость крови (гемофилия) Цветовое зрение Отсутствие цветового зрения (дальтонизм) Доминантный аллель — аллель, определяющий доминантный признак. Обозначается латинской прописной буквой: А, B, С, … .

Рецессивный аллель — аллель, определяющий рецессивный признак. Обозначается латинской строчной буквой: а, b, с, … .

Доминантный аллель обеспечивает развитие признака как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии, рецессивный аллель проявляется только в гомозиготном состоянии. Гомозигота и гетерозигота. Организмы (зиготы) могут быть гомозиготными и гетерозиготными.

Гомозиготные организмы имеют в своем генотипе два одинаковых аллеля — оба доминантные или оба рецессивные (АА или аа).

Гетерозиготные организмы имеют один из аллелей в доминантной форме, а другой — в рецессивной (Аа).

Гомозиготные особи не дают расщепления в следующем поколении, а гетерозиготные дают расщепление. Разные аллельные формы генов возникают в результате мутаций. Ген может мутировать неоднократно, образуя много аллелей.

Множественный аллелизм — явление существования более двух альтернативных аллельных форм гена, имеющих различные проявления в фенотипе.

Два и более состояний гена возникают в результате мутаций. Ряд мутаций вызывает появление серии аллелей (А, а1, а2, …, аn и т.

д.), которые находятся в разных доминантно-рецессивных отношениях друг к другу.

Генетик

Врач-генетик – это узкоспециализированный врач, который занимается диагностикой и лечением генетических (наследственных) заболеваний.

осуществляет медико-генетическое консультирование пациентов по целому ряду вопросов связанных врожденными и наследственными заболеваниями. Врач также оценивает риск развития наследственных патологий и риск передачи заболеваний по наследству у пар, планирующих рождение ребенка. Самыми частыми причинами записи к врачу генетику являются:

1. планирование беременности;
2. бесплодие.
3. подтверждение или опровержение наследственной природы заболевания;

Поводов для записи к врачу генетику достаточно много, так как этот специалист занимается диагностикой и лечением широкого спектра заболеваний.

В компетенцию врача-генетика входят заболевания, обусловленные наследственной предрасположенностью, а также вызванные связями между близкими родственниками. Кроме того, доктор рассчитывает степень риска возникновения наследственных патологий у ребенка, если носителями являются оба или один из родителей. В этом случае врач-генетик беседует с парой, поясняет им факторы, риски, которые могут спровоцировать развитие патологических процессов в будущем.

Врач-генетик занимается диагностикой и лечением наследственных заболеваний обмена веществ, хромосомной и генной патологий, митохондриальной патологии, таких как:

1. Синдромы Патау, Дауна, Эдвардса и прочие хромосомные нарушения.
2. Психоневрологические заболевания: аутизм, эпилепсия, ЗПМР, умственная отсталость, ЗПРР.
3. Наследственные тромбофилии, прочие нарушения свертывания крови.
4. Патологии опорно-двигательного аппарата наследственного характера: синдромы Марфана, Элерса-Данло, множественные экзостозы, НДСТ.
5. Микроцелеционные/микродупликационные синдромы.
6. Несиндромальная тугоухость.
7. Кожные болезни: нейрофиброматоз, буллезный эпидермолиз.
8. Фенилкетонурия, галактоземия, муковисцидоз.

Также врач-генетик проводит консультирование:

1. пар с бесплодием;
2. здоровых пар, планирующих беременность;
3. беременных по вопросам пренатальной диагностики;
4. пар, планирующих ЭКО;
5. мужчин с бесплодием: тяжелой олигозооспермией, азооспермией, синдромом Клайнфельтера.

Согласно статистике, частота встречаемости генетических заболеваний составляет 10-15%. Поэтому посетить врача-генетика нужно обязательно еще на стадии планирования беременности, если в роду случались тяжелые заболевания наследственного характера.

Особенно важна консультация врача-генетика в том случае, когда в семье уже есть ребенок с генетической патологией. Но нужно отметить, что не лишним будет проконсультироваться и тогда, когда для беспокойства нет конкретных причин. Также к врачу-генетику нужно обратиться,

НАСЛЕДОВАНИЕ в генетике

1. • Поиск

   — передача генетической информации на уровне клетки пли целостного организма от родителей или предков детям или потомкам соответственно; осуществляется путем пере дачи генов, т.

   е. материального субстрата наследственности — молекул ДНК, от одного поколения другому.

   Воспроизведение генов связано со способностью ДНК к удвоению (репликации) при участии специфических белков—ферментов. Редкие «ошибки» репликации фиксируются в структуре генов и в дальнейшем воспроизводятся в новой, мутантной форме (см.

   ). Для человека характерны все известные типы наследования признаков — ко доминантный, аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленный с полом (с X-хромосомой). Это относится к наследованию дискретных или менделирую-щих признаков, обусловленных аллелями одного локуса,— так наз.

   моногенное наследование. Если изменчивость признака непрерывна, то говорят о мульти- или полигенном наследовании. При аутосохмно-доминантном типе Н.

   в тех случаях, когда родители являются гомозиготными, один — по гену, контролирующему развитие доминантного признака, а другой — по гену, контролирующему развитие рецессивного признака, в первом поколении из пары альтернативных признаков проявляется только один — доминантный. Это явление было названо доминированием, а позднее — первым законом Менделя (см. ). Так, ген, определяющий у человека карий цвет глаз, является доминантным и подавляет эффект рецессивного гена, контролирующего голубой цвет.

   Если один из родителей кареглазый и гомозиготен по этому гену (генотип АА), а другой голубоглазый и гомозиготен по рецессивному гену, контролирующему голубой цвет глаз (генотип аа), то все дети в такой семье будут гетерозиготными по гену, определяющему цвет глаз и, следовательно, кареглазыми (генотип Аа). Если один из родителей кареглазый, но гетерозиготен по гену, контролирующему цвет глаз (генотип Аа), а другой гомозиготен по рецессивному гену и, следовательно, голубоглазый (генотип аа), то в среднем половина детей от такого брака будет кареглазыми (генотип Аа) и половина — голубоглазыми (генотип аа).

   Вероятность рождения и тех, и других детей равна 1:1.

   Т.о., эффекты доминантного гена проявляются всегда, вне зависимости от того, находится ли ген в гомозиготном (АА) или гетерозиготном (Аа) состоянии.

   Рецессивные гены проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии. К 70-м гг. 20 в. у человека было известно ок. 700 нормальных и патол. признаков, развитие к-рых контролируется тем или иным аутосомным доминантным геном.

   В частности, описано много наследственных аномалий скелета, передача к-рых из поколения в поколение обусловлена аутосомными доминантными генами (напр., ахондроплазия, или диспропорциональная карликовость, характеризующаяся сильным укорочением конечностей).

   Известны родословные с аутосомно-доминантным типом наследования полидактилии (многопалости, добавочных пальцев), брахидактилии (короткопалости) и других аномалий развития. Признаки, контролируемые доминантными

2. Поиск

Что такое наследственность?

Сможет ли в семье кареглазых родителей родиться голубоглазый малыш? Чтобы не гадать на кофейной гуще, достаточно подробнее изучить особенности наследственности генов.

Что такое наследственность, как сочетание генов может повлиять на характер и внешность ребенка — попытаемся разобраться в основах генетики вместе.

Наследственность — это умение организма передавать потомкам собственные признаки и особенности развития или свойство быть похожим на родителей. Например, ребенок может перенять определенные черты характера, внешности, задатки, тип обмена веществ и заболевания родителей — любые признаки, характерные для данного биологического вида. Все это возможно благодаря молекулам ДНК — генетическому материалу клеточных организмов.

В то же время каждый отдельный индивид всегда имеет и собственные отличительные признаки и особенности.

1. Античность — естественный интерес к проявлению наследственности Наследственностью занимается специальная наука — генетика. Самые первые человеческие подозрения, что какие-то особенности могут передаваться из поколения в поколение, появились еще во времена античности. Еще Аристотель, Гиппократ и другие известные древние греки пытались ответить на важные биологические вопросы. Их интересовало, что переносит наследственные задатки, каким образом это происходит и какие именно свойства передаются потомству чаще всего.

1. Середина XIX века — научные основы генетики Однако создание базы научных представлений отмечено серединой XIX века — именно тогда ученый Г.

   Мендель изучал дискретность наследственных факторов и разработал особые законы скрещивания.

1. XX век — активное развитие генетики Благодаря изысканиям ученого с начала XX века генетика и оформилась как наука, да еще начала переживать настоящий бум. Сначала на весь мир прогремела идея о том, что признаки передаются от одного поколения к другому благодаря генам — так появилась генная теория.

   В 1953 году английский биофизик Ф.

   Крик и американский биофизик Дж. Уотсон создали структурную модель дезоксирибонуклеиновой кислоты, которую сегодня видел каждый — это макромолекула ДНК в виде двойной спирали.

   С этого момента процесс наследования стали воспринимать как передачу генетической информации, которая находится в химическом строении ДНК.