Главная - Исполнительное производство - Внутренний аудит смк по гост 17025 на предприятии пример

Внутренний аудит смк по гост 17025 на предприятии пример


Внутренний аудит смк по гост 17025 на предприятии пример

Оглавление:

Курс повышения квалификации Внутренний аудит в испытательных лабораториях в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2020. Практический курс


Партнеры Закрыть

Найти

Внутренний аудит СМК — системы менеджмента качества

  1. /
  2. /

27 августа 2020 0 Рейтинг Поделиться Внутренний аудит СМК проводится на предприятиях, деятельность которых осуществляется в соответствии с правилами внедренной на них системы менеджмента качества.

Разработка процедуры внутреннего аудита.

В этой статье вы найдете информацию о том, в каком порядке проводятся такие аудиты, а также ознакомитесь с перечнем рабочей документации, используемой аудитором в ходе проверки. Аудит системы менеджмента качества (СМК) — это систематический процесс получения сведений о функционировании СМК и ее соответствии критериям, установленным действующими стандартами.
Аудит СМК может быть:

  1. внутренним — проверка проводится сотрудниками службы качества аудируемого предприятия (подробности о службе внутреннего аудита вы найдете ).
  2. внешним — проверка проводится сотрудниками сторонних специализированных организаций;

Внутренний аудит системы менеджмента качества проводится с целью:

  1. определения причин возникновения таких несоответствий и разработки методов их устранения;
  2. своевременного выявления проблем и несоответствий в функционирующей на предприятии СМК;
  3. проверки эффективности корректирующих действий, выполненных по итогам ранее завершенных проверок;
  4. подготовки к внешнему аудиту для получения сертификата соответствия ИСО 9001 и другим стандартам.

Источниками информации в ходе такой проверки могут быть:

  1. отчеты о проведенных аудитах и выполненных по их итогам корректировках, составленные ранее.
  2. внутренние документы подразделения (отчеты, контракты, инструкции, калькуляции, конструкторская и технологическая документация и пр.);
  3. результаты самостоятельного наблюдения аудиторов за деятельностью работников, состоянием их рабочих мест, условиями труда и пр.;
  4. информация, полученная от потребителей по обратной связи;
  5. личные беседы с работниками аудируемых подразделений предприятия;

Принципы проведения внутренних аудитов зафиксированы в ГОСТ Р ИСО 19011-2012.

К ним относятся:

  1. целостность: деятельность
  2. конфиденциальность: аудитор должен сохранять полученную им информацию в тайне от третьих лиц;
  3. подход, основанный на свидетельстве: в связи с ограниченной продолжительностью времени, в течение которого должна быть проведена проверка, аудитор должен использовать выборки определенной информации с целью получения сведений о функционировании СМК в целом;
  4. независимость: аудитор должен самостоятельно принимать решения на основании полученных им сведений и не изменять их из-за стороннего влияния заинтересованных лиц;
  5. беспристрастность: аудитор должен объективно оценивать полученные сведения и документы, формировать правдивые и точные отчеты;
  6. профессиональная осмотрительность: аудитор должен быть прилежным, применять имеющиеся у него профессиональные знания по отношению к объекту проверки;

ГОСТ 17025-2009 и внутренний аудит

  1. Пол:жен
  2. Пользователи
  3. 12 сообщений
  4. 0
  5. Участник

Здравствуйте, уважаемые форумчане!

Во-первых, хочу поблагодарить Игоря из Казахстана за оказанную им поддержку и помощь!

Аккредитовали лабораторию и уже даже расширили область аккредитации! Во-вторых, возможно кто-то из практиков сможет дать разъяснение: по СТ РК ИСО/МЭК 17025-2007 п.4.14 именуется как «Внутренние аудиты», в ГОСТ ИСО/МЭК 17025 -2009 — «Внутренние проверки».

В этом году начинается переход на второй стандарт, т.

о. нам необходимо актуализироват документы в соответсвии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025.

Значит инструкция «Внуренние аудиты» переименовывается во «Внутренние проверки», а следователь но и термины «аудитор», «аудиторская группа» переименовываются в «проверяющий», «группа проверяющих» соответсвенно.

Таких терминов нет ни в СТ РК ИСО 9000 «Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь», ни в ИСО/МЭК 17000 «Оценка соответствия. Словарь и общие требования». Как быть в данной ситуации? В-третьих, наша лаборатория входит в состав крупного завода, в пределах которого функционирует интегрированная система менеджмента (9001,14011, 18011).

Наша лаборатория аккредитована на соответсвие требованиям 17025. Разработана отдельная инструкция (процедура) по проведению внутренних аудитов (далее — ВА) в нашей лаборатории. В график ВА включили три лаборатории, входящие в состав нашей испытательной лаборатории.

Но. возник вопрос, который не имеет однозначного ответа, по крайней мере, до сих пор такой ответ не получен.

Обратноая связь с заказчиком наших услуг, приобретегние услуг и запасов для лаборатории описаны в общезаводских инструкциях. Разработчиками данных инструкций являются соответсвующие отделы, но не лаборатория. Однако копии документов, которые касаются выполнения требований нашего стандарта, передаются в лабораторию данными отделами.

В данных отделах проводятся ВА в рамках интегрированной системы менеджмента (9001,14011,18011). Стоит ли нашей лаборатории включать в график ВА лаборатории по 17025 данные отделы и проверять?

Либо достаточно наличия документов (копий, оригиналов) и проверок работы их в соответсвии с их инструкциями аудиторами интегрироанной системы? Надеюсь, что получу ответ! Спасибо всем заранее!

  1. Пользователи
  2. Сергей Алексеевич
  3. Пол:муж
  4. Наш человек
  5. 700 сообщений
  6. 54

1. Стоит ли нашей лаборатории включать в график ВА лаборатории по 17025 данные отделы и проверять? 2. Либо достаточно наличия документов (копий, оригиналов) и проверок работы их в соответсвии с их инструкциями аудиторами интегрироанной системы?

1. Нет. 2. И это не требуется. Вы отвечаете только за себя. Но если в своём РК Вы прописали связь с другими отделами со взаимными проверками — тады ОЙ.

  1. Участник
  2. Пользователи
  3. 0

Образец СТП «Внутренние аудиты»

Стандарт предназначен для организации планирования и проведения внутренних аудитов (проверок) на предприятии и служит руководством для их участников.Стандарт разработан службой БУСК.При его разработке учтены требования ISO/TS 16949 раздел 8.2.2 «Внутренние аудиты».

  • Область применения
  • Общие положения
  • Предисловие
  • Планирование проведения внутренних аудитов
  • Термины и определения
  • Нормативные ссылки
  • Порядок проведения, оформления результатов аудитов и проведения корректирующих действий
  • Объекты проверки
  • Введение
  • Обозначения и сокращения
  1. Приложение Е (обязательное) Форма журнала проведения внутреннего аудита
  2. Лист регистрации изменений
  3. Лист ознакомления
  4. Приложение А (обязательное) Форма Чек-листа внутреннего аудита
  5. Функции и полномочия Руководителя аудиторской группы
  6. Приложение Б (обязательное) Требования к квалификации, опыту и личным качествам аудиторов.
  7. Приложение Д (обязательное) Форма отчета по внутреннему аудиту
  8. Приложение Ж (обязательное) Форма плана мероприятий
  9. Приложение В (обязательное) Форма годового графика внутренних аудитов
  10. Подписи
  11. Приложение Г (рекомендуемое ) Форма программы аудита

Система Менеджмента Качества предприятия должна соответствовать:

  1. запланированным мероприятиям.
  2. требованиям к СМК, разработанным самим предприятием,
  3. требованиям стандарта ISO/TS 16949,

В целях подтверждения того, что Система Менеджмента Качества внедрена результативно и поддерживается в рабочем состоянии на предприятии проводятся внутренние аудиты.Основными организационными принципами внутреннего аудита являются:

  1. Принцип документированности: Проведение каждого аудита определенным образом документируется с тем, чтобы обеспечить сохранность и сравнимость информации о фактическом состоянии проверяемого объекта.
  2. Принцип регулярности: Аудиты проводятся с определенной периодичностью с тем, чтобы система менеджмента была объектом постоянного анализа со стороны руководства организации.
  3. Принцип системности: Планирование и проведение аудита по различным процессам и видам деятельности осуществляется с учетом установленной их структурной взаимосвязи в системе менеджмента;
  4. Принцип единообразия: Каждый аудит осуществляется по установленной процедуре, что обеспечивает его упорядоченность, однозначность и сопоставимость.
  5. Принцип открытости: Результаты каждого аудита должны носить открытый характер с тем, чтобы обеспечить «прозрачность системы»
  6. Принцип предупредительности: Каждый аудит планируется, и персонал проверяемого процесса или отдельного подразделения заранее уведомляется о целях, объекте, критериях, времени и методах проведения аудиторской проверки с тем, чтобы обеспечить необходимый уровень доверия к аудиторам и исключить возможность уклонения персонала от представления и демонстрации всех требуемых данных.

Организация и методология проведения внутреннего аудита в испытательных лабораториях Текст научной статьи по специальности «Общие и комплексные проблемы технических и прикладных наук и отраслей народного хозяйства»

УДК 69.003 L4QQ/J UDC 69.003 ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДОЛОГИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО АУДИТА В ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЯХ Т.

И. Диденко, И. О. Егорочкина Донской государственный технический университет, Ростов-на-Дону, Российская Федерация Рассмотрены вопросы проведения внутреннего аудита в лабораторно-исследовательском центре: постановка целей, изучение объектов, планирование и организация проверки для получения объективных данных об организации. Разработана форма программы для проведения внутреннего аудита в условиях ООО «ЛИЦ». Ключевые слова: внутренний аудит, контроль качества, проверка, планирование, корректирующие мероприятия.

ORGANIZATION AND METHODOLOGY OF INTERNAL AUDIT IN TESTING LABORATORIES T. I. Didenko, I. O. Egorochkina Don State Technical University, Rostov-on-Don, Russian Federation tatyanka.didenko. The paper considers the issues of internal audit in laboratory and research center: goals setting, objects studying, planning and organization of the audit to obtain objective data about the organization.

The program for internal audit for LLC «LITS» has been developed.

Keywords: internal audit, quality control, verification, planning, corrective measures.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис . Введение. Внутренний аудит — деятельность, направленная на предоставление независимых и объективных данных о внутренней деятельности организации и эффективности функционирования системы менеджмента качества (СМК). Внутренний аудит считается одним из наиболее действенных инструментов, позволяющих выявить возможности повышения эффективности СМК и направленных на совершенствование деятельности организации в целом.
Внутренний аудит помогает организации достичь поставленных целей, используя систематизированный и последовательный подход к оценке процессов управления рисками и к повышению эффективности контроля качества.

Организация, претендующая на аккредитацию и функционирование в качестве испытательной лаборатории, должна иметь собственную материально-техническую базу, документированные процедуры, организационную структуру, подготовленный персонал, управление, юридические и экономические возможности, систему обеспечения качества, комплект нормативных, правовых и организационно-методических документов, соответствующие требованиям нормативной документации, устанавливающей требования для испытательных лабораторий [1]. Испытательной лаборатории для подтверждения ее технической компетентности в проведении испытаний необходима аккредитация в национальной системе аккредитации (далее — Система). А чтобы лаборатория прошла аккредитацию и получила официальное признание технической компетентности, необходима подготовка к внешнему аудиту [2].

Ему должен предшествовать внутренний аудит.

Цель данной работы заключается в том, чтобы выявить внешние и внутренние причины проведения внутреннего аудита в данной лаборатории, раскрыть его цели, определить объекты, а также показать процесс планирования и организация проведения такой проверки.

Руководство по качеству испытательной лаборатории

(пример) «www.lab-stroi.ru» г. Москва номер издания ___ Содержание Введение Настоящее руководство по качеству испытательной строительной общества с ограниченной ответственностью «www.lab-stroi.ru» (далее – Руководство) разработано с целью описания и внедрения эффективной системы качества.

Настоящее Руководство разработано в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009

«Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лаборатории»

и ГОСТ ISO 9001-2011 «Системы менеджмента качества. Требования» 1. Область применения Настоящее Руководство является обязательным к исполнению документом, определяющим основные положения, место и роль действующей системы менеджмента качества испытательной строительной лаборатории (далее – ИСЛ).

Руководство устанавливает область применения системы менеджмента качества, которая распространяется на все осуществление деятельности ИСЛ в области аккредитации по адресу _____________, а также на места . Область применения системы менеджмента качества распространяется на все проводимые работы ИСЛ, в том числе: .

Настоящее Руководство является основным документом системы менеджмента качества ИСЛ и содержит политику в области качества, основные цели, задачи и принципы функционирования системы, обеспечивающей доверие к выполняемым испытаниям (измерениям).

Под обеспечением качества испытаний (измерений) понимается достижение и поддержание качества результатов испытаний (измерений) на уровне, соответствующем требованиям нормативной и нормативно-правовой документации в области аккредитации испытательной строительной лаборатории. Настоящее Руководство утверждает генеральный директор как должностное лицо, обеспечивающее . 2. Политика в области качества Целью политики в области качества является достижение высокого уровня качества заявленных испытаний (измерений), проводимых в соответствии с установленными методами и требованиями, обеспечивающих получение достоверных результатов.

Все сотрудники ИСЛ, участвующие в проведении испытаний (измерений), должны ознакомиться с документацией по качеству и следовать в своей деятельности установленной политикой в области обеспечения качества и документированными процедурами лаборатории (далее – ДПЛ).

Реализация политики в области качества обеспечивается выполнением следующих задач менеджмента качества: – Использование отвечающих современным требованиям и требованиям нормативной документации (далее – НД) технических средств (испытательного оборудования, средств измерений); – Эксплуатация технических средств в соответствии с требованиями эксплуатационной и нормативной документации; – . Ответственность за внедрение и актуализацию системы менеджмента качества (далее – СМК) ИСЛ возлагается на начальника ИСЛ.

В основу СМК заложен принцип индивидуальной ответственности каждого работника ИСЛ за качество и результаты испытания на основе необходимой материально-технической и нормативной оснащенности, повышения квалификации исполнителей, управления организацией деятельности ИСЛ. 3. Термины и определения

13 шагов внутреннего аудита СМК с ISO 19011

Источник: статья написана Марком Хаммаром, который является сертифицированным в ASQ (American Society for Quality, – ред.) менеджером по качеству и деловому совершенству. В сфере качества эксперт работает с 1994 года.

За годы работы М. Хаммар получил практический опыт в проведении аудитов, улучшении процессов и написании процедур в области систем менеджмента качества (СМК, – ред.) и систем экологического менеджмента (СЭМ, – ред.). Автор работал со стандартами ISO 9001, AS 9100 и ISO 14001.Как можно сделать внутренние аудиты более эффективными? Используя методику, включающую 13 шагов из стандарта ISO 19011, вы можете организовать внутренние проверки на тех же, пользующихся авторитетом, инструментах, которыми пользуются и сами органы по сертификации, которые проводят аудиты соответствия систем менеджмента качества (СМК, – ред.) по ISO 9001.

ISO 19011 также затрагивает принципы аудита, компетентность аудитора, подготовку программы аудита, но тут, в этой статье, я сосредоточусь только на 13 шагах проведения эффективной внутренней проверки.13 ключевых шагов проведения внутреннего аудитаНеобходимые действия, перечисляющиеся в ISO 19011, представляют собой сами процессы, которые нужно выполнить в рамках внутреннего аудита соответствия ISO 9001.

Этот формализованный подход поможет сделать внутренний аудит эффективным и пригодным для вашей специфики.

Благодаря ISO 19011 можно добиться согласованности и целенаправленности системы внутренних аудитов вашей системы качества. Стандарт ISO 19011 и шаги, которые он предлагает, не представляют собой обязательные требования (особенно это касается малых компаний, которые могут и пропустить некоторые шаги).

ISO 19011 – свод «лучших практик» по осуществлению аудита. Ниже предлагаю вашему вниманию потоковую диаграмму процессов реализации внутреннего аудита:

  • Инициируйте аудит. Чтобы начать аудит, аудитор должен связаться по этому поводу с владельцем процесса, подвергающемся аудиту и определить уместность аудита.

    Гораздо лучше ответить на вопрос, готовы ли на самом деле вам предоставить свидетельства, достаточные для аудита, чем пытаться застать объект аудита, что называется, врасплох.

  • Проанализируйте документы. Затем надо проанализировать предоставленную документацию по процессам, которые являются объектом аудита.

    Это даст возможность составить представление о необходимом объеме аудита: займет ли он весь день или только час. Данная информация имеет критическое значение на следующем шаге.

  • Создайте план аудита. Цель первичного анализа документации перед, непосредственно, самим аудитом состоит в том, чтобы определить: что будет подвергнуто аудиту, кто будет проводить аудит, в какое время он будет проходить, и работа каких специалистов будет оцениваться.

    На этом этапе вы решаете, как распределяется необходимый объем работ, если в вашем распоряжении больше одного аудитора.

    Среди прочего, нужно ответить на вопрос

    Внутренний аудит по ИСО/МЭК 17025

    1. 8 сообщений
    2. 0
    3. Пол:жен
    4. Пользователи
    5. Новичок

    Добрый день коллеги!

    Встал вопрос о проведении внутреннего аудита в МС (имеется аккредитованная лаборатория). Руководство по качеству МС интегрировано в систему менеджмента качества всего предприятия.

    Т.е. на у нас имеется два руководства по качеству: предприятия в целом и МС, которая является отдельным подразделением. В проведении аудита на предпритяии мы руководствуемся стандартом предприятия, в котором прописано, что внутренние адуиты должен проводить менеджер по качеству.

    Аудитор прошел специальную подготовку в специально обученном центре, имеет сертификат в области ИСО 9001, но на ИСО/МЭК 17025 специально не обучался.

    Подскажите, пожалуйста, нужно ли проходить сппециальную подготовку в оласти ИСО/МЭК 17025 или достаточно проводить аудит по требованиям ИСО 9001?

    1. 85 сообщений
    2. Илья Владимирович
    3. Пол:муж
    4. 23
    5. Активный участник
    6. Пользователи

    Добрый день коллеги! Встал вопрос о проведении внутреннего аудита в МС (имеется аккредитованная лаборатория).

    Руководство по качеству МС интегрировано в систему менеджмента качества всего предприятия. Т.е. на у нас имеется два руководства по качеству: предприятия в целом и МС, которая является отдельным подразделением. В проведении аудита на предпритяии мы руководствуемся стандартом предприятия, в котором прописано, что внутренние адуиты должен проводить менеджер по качеству.

    Аудитор прошел специальную подготовку в специально обученном центре, имеет сертификат в области ИСО 9001, но на ИСО/МЭК 17025 специально не обучался.

    Подскажите, пожалуйста, нужно ли проходить сппециальную подготовку в оласти ИСО/МЭК 17025 или достаточно проводить аудит по требованиям ИСО 9001? Проводите внутренний аудит согласно вашего Руководства по качеству МС, в которое интегрированы ГОСТ ИСО/МЭК 17025 и критерии аккредитации.

    Назначьте «менеджером по качеству» человека, знающего ГОСТ 17025, критерии аккредитации и РК МС (в нем пропишите требования к менеджеру по качеству — аудитору). Специальное обучение не требуется. п. 14.4.1 того же ГОСТ: «Менеджер по качеству несет ответственность за планирование и организацию проверок в соответствии с графиком и требованиями руководства.

    Проверки должны проводиться подготовленным и квалифицированным персоналом, и, если есть такая возможность, независимым от проверяемой деятельности.» Как я уже говорил, сами в РК пропишите требования к квалификации и подготовке проверяющего.

    1. Пол:жен
    2. Новичок
    3. Пользователи
    4. 0
    5. 8 сообщений

    (изменено) Добрый день коллеги! Встал вопрос о проведении внутреннего аудита в МС (имеется аккредитованная лаборатория). Руководство по качеству МС интегрировано в систему менеджмента качества всего предприятия.

    Т.е. на у нас имеется два руководства по качеству: предприятия в целом и МС, которая является отдельным подразделением.

    ГОСТ Р ИСО 19011-2012 Руководящие указания по аудиту систем менеджмента

    ГОСТ Р ИСО 19011-2012Группа Т59 ОКС 13.020.1003.120.10ОКСТУ 0025 Дата введения 2013-02-01 1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС») на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 42 ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ 4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 19011:2011* «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента» (ISO 19011:2011 «Guidelines for auditing management systems», IDT)________________* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым здесь и далее по тексту, можно получить перейдя по ссылке на сайт .

    — Примечание изготовителя базы данных.Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соотвентствие с ()5 ВЗАМЕН 6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2020 г.Правила применения настоящего стандарта установлены в . Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты».

    В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)После публикации в 2002 году первого издания настоящего стандарта появилось множество публикаций новых стандартов по системам менеджмента. В результате возникла необходимость в рассмотрении более широкой области применения для аудитов систем менеджмента, так же, как и в предоставлении соответствующих руководящих указаний, которые стали более универсальными, с тем, чтобы их было можно применять для различных областей (дисциплин) менеджмента.В 2006 году комитет ИСО по оценке соответствия (КАСКО) разработал ИСО/МЭК 17021, устанавливающий требования для сертификации систем менеджмента третьей стороной, в котором нашли отражение руководящие указания, содержащиеся в первом издании настоящего стандарта.Второе издание ИСО/МЭК 17021, опубликованное в 2011 году, было расширено, с тем чтобы трансформировать руководящие указания, предложенные в настоящем стандарте, в требования к сертификационным аудитам для систем менеджмента.

    В связи с этим второе издание настоящего стандарта предоставляет руководящие указания для всех пользователей, включая организации малого и среднего бизнеса, и делает основной акцент на том, что общепринято называть «внутренними аудитами» (аудиты первой стороны) и «аудитами со стороны потребителей своих поставщиков» (аудиты второй стороны).

    Для чего же необходим внутренний аудит и внутренний аудитор?

    Пишите нам: Звоните нам: +7 (495) 150-40-12 Следите за нами: Искать. Искать

    1. Зачем обучать внутреннего аудитора лаборатории?

    в начало Внутренний аудит — деятельность по предоставлению независимых и объективных гарантий и консультаций, направленных на совершенствование деятельности организации.

    Внутренний аудит помогает организации достичь поставленных целей, используя систематизированный и последовательный подход к оценке и повышению эффективности процессов управления рисками, контроля и корпоративного управления. При проведении внутреннего аудита проверяется документация системы менеджмента качества, отдельные виды деятельности, процессы, реализуемые испытательной лабораторией. В соответствии с п. 9.2.1 ГОСТ ISO 9001-2015 «Системы менеджмента качества.

    Требования» организация должна проводить внутренние аудиты (проверки) через запланированные интервалы времени в целях установления того, что система менеджмента качества (СМК):

    1. соответствует запланированным мероприятиям, требованиям настоящего стандарта и требованиям к СМК, разработанным организацией;
    2. внедрена результативно и поддерживается в рабочем состоянии.

    Чем больше несоответствий выявляется и устраняется при проведении внутреннего аудита, тем меньше этих несоответствий остается для внешнего аудита.

    Внутренний аудит позволяет не просто выявить нарушения и несоответствия, но и оценить возможные риски, слабые стороны деятельности лаборатории и дать рекомендации, направленные на повышение эффективности систем и процессов. Но для того, чтобы грамотно и без последствий для деятельности лаборатории, провести внутренний аудит, необходим подготовленный и квалифицированный персонал.

    1. специалист, прошедший обучение на рабочем месте. При этом составляется план и расписание обучения, проводится итоговая аттестация (протокол аттестации, решение об аттестации).
    2. специалист, прошедший обучение по программе повышения квалификации;

    В соответствии с Приказом Министерства образования и науки РФ от 01.07.2013 г.

    № 499, минимально допустимый срок освоения программы повышения квалификации составляет 16 часов. Срок освоения дополнительной профессиональной программы должен обеспечивать возможность достижения планируемых результатов и получение новой компетенции (квалификации), заявленных в программе. ►►► ◄◄◄

    1. выявление причин несоответствий, планирование и проведение корректирующих и предупреждающих действий;
    2. определение результативности корректирующих и предупреждающих действий по результатам аудитов.
    3. установление соответствия или несоответствия СМК, процессов проведения исследований, испытаний Критериям аккредитации и требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009;
    4. определение возможностей и путей улучшения СМК;
    5. определение эффективности (результативности) внедрения СМК и насколько она актуализирована (степени актуализации на момент проведения аудита);
    1. разработать корректирующие и предупреждающие действия;
    2. спланировать проведение внутренней проверки деятельности лаборатории;
    3. грамотно провести внутренний аудит и задокументировать его результаты;
    4. проверить выполнение и результативность корректирующих и предупреждающих действий.

    ►►►◄◄◄ ИНТЕРЕСНЫЕ СТАТЬИ 2008 © Компания «ЭкоСфера» 115114, Россия, г.

    Порядок планирования и проведения внутренних аудитов

    УТВЕРЖДАЮРуководитель Федеральнойслужбы по аккредитацииС.В.Шипов14 сентября 2015 года Настоящий (далее — Порядок) разработан отделом качества Управления правового обеспечения и международного сотрудничества Федеральной службы по аккредитации (далее — Росаккредитация).Вводится впервые после утверждения Руководителем Росаккредитации. Срок действия Порядка неограничен.Основными целями внутренних аудитов системы менеджмента Росаккредитации являются:оценка уровня соответствия системы менеджмента качества Росаккредитации требованиям заданных критериев в соответствии с требованиями законодательства об аккредитации в национальной системе аккредитации, национальными и международными стандартами, применяемыми в деятельности Росаккредитации и иными международными требованиям.оценка соблюдения требований системы менеджмента Росаккредитации, отраженных в документах системы менеджмента Росаккредитации, Политике в области качества Федеральной службы по аккредитации и Целях Федеральной службы по аккредитации в области качества;определение результативности и эффективности системы менеджмента Росаккредитации;определение направлений совершенствования системы менеджмента Росаккредитации, включая выработку комплекса корректирующих и предупреждающих действий по результатам внутренних аудитов и контроль эффективности корректирующих и предупреждающих действий.Настоящий Порядок описывает цели и методы проведения внутренних аудитов системы менеджмента Росаккредитации, распределение ответственности и полномочий.Положения Порядка применимы в деятельности при планировании, подготовке и проведении внутренних аудитов в структурных подразделениях, территориальных управлениях Росаккредитации.Требования данной процедуры являются обязательными для исполнения структурными подразделениями и территориальными управлениями Росаккредитации и не распространяются для внутреннего финансового контроля и внутреннего финансового аудита, и аудита в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.В настоящем Порядке использованы ссылки на нормативные документы:;;;;;;Руководящие документы IAF, ILAC;Положение о Федеральной службе по аккредитации;Положение о территориальном органе Федеральной службы по аккредитации; (далее — Инструкция по делопроизводству), утвержденная ;Номенклатура дел Федеральной службы по аккредитации (далее — Номенклатура дел);Руководство по системе менеджмента;Процедура по управлению документацией;Процедура управления корректирующими и предупреждающими действиями.В настоящем Порядке применяются термины, определения и сокращения, представленные в нормативных документах, упомянутых в пункте 3 Порядка, а также:ФГИС Росаккредитации (далее — ФГИС) — Федеральная государственная информационная система в области аккредитации;Система менеджмента Росаккредитации — СМ;Представитель Росаккредитации по вопросам обеспечения системы менеджмента — ПСМ.Программа аудита — совокупность одного или

    ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009.

    Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

    ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009Группа Т51 ____________________________________________________________________Текст Сравнения ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 с см. по . — Примечание изготовителя базы данных.____________________________________________________________________МКС 03.120.10 Дата введения 2012-01-01 Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в «Межгосударственная система стандартизации.

    Основные положения» и «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации.

    Правила разработки, принятия, обновления и отмены

    «Сведения о стандарте1 ПОДГОТОВЛЕН Ассоциацией аналитических центров (ААЦ) «

    Аналитика», ВНИИС на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 52 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии 3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 11 июня 2009 г. N 35)За принятие проголосовали:Краткое наименование страны по Код страны по Сокращенное наименование национального органа по стандартизации АзербайджанAZ Азстандарт КазахстанKZ Госстандарт Республики Казахстан КыргызстанKG Кыргызстандарт РоссияRU Росстандарт ТаджикистанTJ Таджикстандарт УзбекистанUZ Узстандарт УкраинаUA Минэкономразвития Украины 4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии межгосударственный стандарт ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 введен в действие в качестве национального стандарта с 1 января 2012 г.5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO/IEC 17025:2005*

    «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»

    («General requirements for the competence of testing and calibration laboratories», IDT).________________* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым здесь и далее по тексту, можно получить перейдя по ссылке на сайт . — Примечание изготовителя базы данных.При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении С.Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с требованиями (подраздел 3.6)6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ7 ИЗДАНИЕ (июль 2020 г.) с Поправкой (ИУС 1-2012)Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты».

    • advokatnovikov.ru © 2020